ファーマコビジランスリスク評価委員会(PRAC)からの会議のハイライト 5

EMA の安全委員会 (PRAC) は月例会議で、安全性シグナルの評価、リスク管理計画、定期的な安全性最新報告、承認後の承認など、医薬品使用のリスク管理のあらゆる側面をカバーする幅広い責任を遂行しました。安全性の研究。

委員会はいかなる付託手続きも開始または終了しなかった。 現在評価中のすべての安全性レビューの詳細については、「進行中の紹介」の表に記載されています。 PRAC で議論されたすべてのトピックに関する情報は、以下の議題で入手できます。

手順

状態

アップデート

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